Учени откриха начин за унищожаване на ракови клетки чрез повишаване на тяхната алкалност
Екипът е употребил метода на оптогенетиката
Учени от Университета на Окаяма, Япония, са разкрили метод за заличаване на ракови кафези посредством повишение на тяхната алкалност благодарение на светлина, пишат Юрикалърт и Българска телеграфна агенция, базирайки се на обява в списанието на Американското сдружение на химиците.
Един от отличителните белези на клетките на рака е способността им да заобикалят апоптозата или програмирана клетъчна гибел.
Авторите на проучването изясняват, че прекомерно алкалната среда нарушава работата на митохондриите - енергийните станции на клетките, което провокира апоптоза. Обикновено туморните кафези заобикалят този вид програмирана гибел, като трансформират експресията на протеините.
Поради тази причина методите, които възстановяват чувствителността на раковите кафези към апоптозата, се смятат за по-щадяща опция на класическата химиотерапия. Един от тези разновидности е оптогенетиката - активиране на светлочувствителни молекули с лазер.
Във фокуса на актуалното проучване е микробният протеин археородопсин-3 (AR3). Под въздействието на зелена светлина той " изпомпва " водородни йони от клетката, повишавайки нейното pH и водейки до нарушавания в работата на митохондриите.
Екипът е внедрил гена AR3 в клетките на два вида тумори при мишки - колоректален рак и меланом. При осветление със зелена светлина в клетките с AR3 всеобщо се е задействала апоптоза, като са починали над 40 % от тези на колоректалния рак и над 60 % от тези на меланома. В отсъствието на светлина сходен резултат не е бил следен.
Изследователите по-късно са трансплантирали модифицираните кафези на мишки. Когато към формираните тумори е бил ориентиран зелен лазер, растежът им доста се е забавил. След 13 дни размерът на туморите с AR3 е бил с 65-75 % по-малък в съпоставяне тези без протеина. В случая с клетките на колоректалния рак е било следено и активиране на имунните реакции против тумора.
Учените означават, че в опитите протеинът AR3 е бил внедрен авансово, преди образуването на туморите. За да се дефинира дали към този момент съществуващите новообразувания могат да бъдат накарани да експресират протеина и да станат чувствителни към светлинна терапия, са нужни по-нататъшни проучвания.
Учени от Университета на Окаяма, Япония, са разкрили метод за заличаване на ракови кафези посредством повишение на тяхната алкалност благодарение на светлина, пишат Юрикалърт и Българска телеграфна агенция, базирайки се на обява в списанието на Американското сдружение на химиците.
Един от отличителните белези на клетките на рака е способността им да заобикалят апоптозата или програмирана клетъчна гибел.
Авторите на проучването изясняват, че прекомерно алкалната среда нарушава работата на митохондриите - енергийните станции на клетките, което провокира апоптоза. Обикновено туморните кафези заобикалят този вид програмирана гибел, като трансформират експресията на протеините.
Поради тази причина методите, които възстановяват чувствителността на раковите кафези към апоптозата, се смятат за по-щадяща опция на класическата химиотерапия. Един от тези разновидности е оптогенетиката - активиране на светлочувствителни молекули с лазер.
Във фокуса на актуалното проучване е микробният протеин археородопсин-3 (AR3). Под въздействието на зелена светлина той " изпомпва " водородни йони от клетката, повишавайки нейното pH и водейки до нарушавания в работата на митохондриите.
Екипът е внедрил гена AR3 в клетките на два вида тумори при мишки - колоректален рак и меланом. При осветление със зелена светлина в клетките с AR3 всеобщо се е задействала апоптоза, като са починали над 40 % от тези на колоректалния рак и над 60 % от тези на меланома. В отсъствието на светлина сходен резултат не е бил следен.
Изследователите по-късно са трансплантирали модифицираните кафези на мишки. Когато към формираните тумори е бил ориентиран зелен лазер, растежът им доста се е забавил. След 13 дни размерът на туморите с AR3 е бил с 65-75 % по-малък в съпоставяне тези без протеина. В случая с клетките на колоректалния рак е било следено и активиране на имунните реакции против тумора.
Учените означават, че в опитите протеинът AR3 е бил внедрен авансово, преди образуването на туморите. За да се дефинира дали към този момент съществуващите новообразувания могат да бъдат накарани да експресират протеина и да станат чувствителни към светлинна терапия, са нужни по-нататъшни проучвания.
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ